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Investigación

Hallazgos publicados, en contexto.

Cada hallazgo se presenta con el nivel de evidencia en el que se observó. Un resultado en un modelo animal o en un cultivo celular no es un resultado en humanos.

Topic

All topicsTissue damage modelsExtracellular matrixCell signalingCerebral ischemia modelsDermal fibroblasts

Evidence level

All levelsIn vitroAnimalHuman, observationalHuman, controlledReview
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Study type

All typesIn vitro studyAnimal studyObservational (human)Controlled (human)Systematic reviewNarrative reviewCase report
Año de publicación

11 publicaciones

Animal study

  • AnimalesAnimal study· Mus musculus and RAW 264.7 macrophages

    Modelo murino de silicosis experimental y macrófagos RAW 264.7: histología pulmonar, fibrosis, estrés oxidativo y unión a PRDX6

    Bian Y, Deng M, Liu J, et al.Redox Biology2024PMID 38879894 (abre PubMed en otra pestaña)Title on PubMedDOI 10.1016/j.redox.2024.103237 (abre el registro de la editorial en otra pestaña)

    Clasificado en GHK-Cu

    Model
    Modelo murino de silicosis experimental inducida por sílice cristalina; experimentos in vitro con la línea de macrófagos murinos RAW 264.7, utilizada por los autores como modelo de macrófagos alveolares
    Exposure
    GHK-Cu frente a controles con sílice solamente (ratones y cultivos de macrófagos)
    Comparator
    Animales expuestos a sílice sin GHK-Cu

    En un modelo murino de silicosis experimental se evaluaron cambios inflamatorios pulmonares y fibrosis con y sin GHK-Cu; su dirección no se resume en este perfil. Se identificó peroxiredoxin 6 (PRDX6) como proteína a la que se une GHK-Cu, y los autores atribuyeron los efectos en parte a la inhibición del estrés oxidativo inducido por sílice en macrófagos (células RAW 264.7 utilizadas como modelo de macrófagos alveolares).

  • AnimalesAnimal study· Rattus norvegicus

    Modelo de desprendimiento del cuádriceps en rata: tamaño del defecto, función, histología muscular y marcadores de óxido nítrico

    Japjec M, Horvat Pavlov K, Petrovic A et al.Biomedicines2021PMID 34829776 (abre PubMed en otra pestaña)Title on PubMedDOI 10.3390/biomedicines9111547 (abre el registro de la editorial en otra pestaña)

    Clasificado en BPC-157

    Model
    Desprendimiento quirúrgico del músculo cuádriceps en rata; evaluación los días 7, 14, 28 y 42
    Exposure
    BPC-157 frente a controles sin péptido
    Comparator
    Controles sin péptido

    En un modelo de desprendimiento quirúrgico del cuádriceps en rata se compararon los grupos BPC-157 y control en tamaño del defecto, función, atrofia muscular, infiltrado inflamatorio y orientación del tejido de unión entre los días 7 y 42, junto con ARNm de eNOS y COX-2, estrés oxidativo y niveles de óxido nítrico; la dirección y magnitud de estas diferencias no se resumen en este perfil.

  • AnimalesAnimal study· Rattus norvegicus (Wistar)

    Modelo de isquemia/reperfusión del hipocampo de rata: daño neuronal, pruebas conductuales y expresión génica en el hipocampo

    Vukojević J, Vrdoljak B, Malekinušić D et al.Brain and Behavior2020PMID 32558293 (abre PubMed en otra pestaña)Title on PubMedDOI 10.1002/brb3.1726 (abre el registro de la editorial en otra pestaña)

    Clasificado en BPC-157

    Model
    Isquemia/reperfusión mediante pinzamiento bilateral de las arterias carótidas comunes (20 min) en ratas macho; evaluación a las 24 y 72 h
    Exposure
    BPC-157 frente a solución salina
    Comparator
    Solución salina

    En ratas sometidas a isquemia/reperfusión cerebral, la expresión en el hipocampo de Egr1, Akt1, Kras, Src, Foxo, Srf, Vegfr2, Nos3 y Nos1 fue mayor, y la de Nos2 y Nfkb menor, en el grupo BPC-157 que en los controles con solución salina; Mapk1 no se activó. También se evaluaron el daño neuronal temprano y tardío en el hipocampo y el desempeño en pruebas de memoria (laberinto acuático de Morris), locomoción y coordinación; su dirección no se resume en este perfil. Hallazgos exploratorios en un modelo animal.

  • AnimalesAnimal study· Mus musculus and human umbilical vein endothelial cells (HUVEC)

    Modelo murino de quemadura por escaldadura y HUVEC: GHK-Cu encapsulado en liposomas frente a GHK-Cu libre, recuentos de vasos y marcadores de proliferación

    Wang X, Liu B, Xu Q, et al.2017PMID 28370978 (abre PubMed en otra pestaña)Full record on PubMedDOI 10.1111/wrr.12520 (abre el registro de la editorial en otra pestaña)

    Clasificado en GHK-Cu

    Model
    Modelo murino de quemadura por escaldadura; experimentos in vitro en HUVEC con liposomas nanométricos que encapsulan GHK-Cu
    Exposure
    GHK-Cu encapsulado en liposomas frente a GHK-Cu libre (ratones y cultivos de HUVEC)
    Comparator
    GHK-Cu libre (no encapsulado)

    En HUVEC, los liposomas de GHK-Cu aumentaron la tasa de proliferación (en un 33,1%), con mayor expresión de VEGF, FGF-2, CDK4 y cyclin D1. En un modelo murino de quemadura por escaldadura se compararon GHK-Cu encapsulado en liposomas y GHK-Cu libre mediante recuentos de vasos y tinción de CD31 y Ki67 (marcadores endoteliales y de proliferación) en la piel quemada, y se siguió el tamaño del área escaldada a lo largo del tiempo; la dirección y magnitud de estas variables no se resumen en este perfil. Los resultados corresponden a una formulación liposomal específica.

  • AnimalesAnimal study· Rattus norvegicus; HUVEC; chick chorioallantoic membrane

    Modelo de isquemia de extremidad posterior en rata, membrana corioalantoidea de pollo y HUVEC: expresión de VEGFR2 y señalización Akt–eNOS

    Hsieh MJ, Liu HT, Wang CN et al.Journal of Molecular Medicine (Berlin)2017PMID 27847966 (abre PubMed en otra pestaña)Title on PubMedDOI 10.1007/s00109-016-1488-y (abre el registro de la editorial en otra pestaña)

    Clasificado en BPC-157

    Model
    Isquemia de extremidad posterior en rata (Doppler láser, histología); ensayo de membrana corioalantoidea (CAM); formación de tubos en HUVEC
    Exposure
    BPC-157 frente a controles sin péptido (modelo de isquemia y sistemas in vitro)
    Comparator
    Controles sin péptido; bloqueo con dynasore (inhibidor de la endocitosis)

    En HUVEC aumentaron el ARNm y la proteína VEGFR2 (VEGF-A no cambió), con internalización del receptor, activación de la vía VEGFR2–Akt–eNOS dependiente del tiempo y mayor formación de tubos; el inhibidor de la endocitosis dynasore suprimió estos efectos. También se midieron la densidad vascular en el ensayo de membrana corioalantoidea, y el flujo sanguíneo (Doppler láser), el número de vasos y VEGFR2 vascular en ratas con isquemia de la extremidad posterior; la dirección y magnitud de estas variables in vivo no se resumen en este perfil.

  • AnimalesAnimal study· Mus musculus (C57BL/6) and RAW 264.7 macrophages

    Modelo murino de daño pulmonar agudo inducido por LPS y macrófagos RAW 264.7: citocinas, estrés oxidativo e histología pulmonar

    Park JR, Lee H, Kim SI, et al.Oncotarget2016PMID 27517151 (abre PubMed en otra pestaña)Title on PubMedDOI 10.18632/oncotarget.11168 (abre el registro de la editorial en otra pestaña)

    Clasificado en GHK-Cu

    Model
    Modelo murino de daño pulmonar agudo inducido por lipopolisacárido (LPS); experimentos complementarios en macrófagos RAW 264.7 estimulados con LPS
    Exposure
    GHK-Cu frente a controles con LPS solamente (ratones y cultivos de macrófagos)
    Comparator
    Animales y cultivos expuestos a LPS sin GHK-Cu

    En macrófagos y en el modelo murino, GHK-Cu se asoció con menor producción de especies reactivas de oxígeno, mayor actividad de superóxido dismutasa y menor producción de TNF-α e IL-6, con supresión de la señalización NF-κB p65 y p38 MAPK. En los ratones también se evaluaron cambios histológicos pulmonares e infiltración de células inflamatorias en el parénquima pulmonar; su dirección no se resume en este perfil. Los hallazgos se limitan a este modelo murino agudo y a una línea celular de macrófagos, y no se han examinado en humanos.

  • AnimalesAnimal study· Rattus norvegicus (Sprague-Dawley)

    Modelo de reconstrucción del LCA en rata: laxitud de rodilla, rigidez del injerto, carga máxima, marcha e histología

    Fu SC, Cheuk YC, Chiu WY, et al.Journal of Orthopaedic Research2015PMID 25731775 (abre PubMed en otra pestaña)Title on PubMedDOI 10.1002/jor.22831 (abre el registro de la editorial en otra pestaña)

    Clasificado en GHK-Cu

    Model
    Modelo de reconstrucción unilateral del LCA en rata; asignación aleatoria a solución salina o a uno de dos grupos GHK-Cu (24 animales por grupo)
    Sample size
    72
    Exposure
    GHK-Cu frente a solución salina
    Comparator
    Solución salina

    Se compararon la laxitud de rodilla (diferencia entre lados), la rigidez del complejo del injerto, la carga máxima, los parámetros de marcha y la histología entre los grupos GHK-Cu y solución salina a las 6 y 12 semanas. Se observaron diferencias en laxitud de rodilla y, en un grupo GHK-Cu, en rigidez del injerto a las 6 semanas, pero no a las 12; no hubo diferencias en carga máxima, parámetros de marcha ni puntuaciones histológicas. Los autores describieron el efecto como transitorio y no persistente tras terminar la exposición. Este perfil no resume la dirección de las diferencias observadas a las 6 semanas.

  • AnimalesAnimal study· Rattus norvegicus; HUVEC; NIH 3T3 cells

    Modelo de quemadura cutánea por álcali en rata y HUVEC: histología de la piel quemada, VEGF tisular y señalización endotelial ERK1/2

    Huang T, Zhang K, Sun L et al.2015PMID 25995620 (abre PubMed en otra pestaña)Full record on PubMedDOI 10.2147/DDDT.S82030 (abre el registro de la editorial en otra pestaña)

    Clasificado en BPC-157

    Model
    Quemadura cutánea por álcali en rata, con evaluación histológica el día 18; células endoteliales humanas cultivadas (HUVEC) y fibroblastos NIH 3T3
    Exposure
    BPC-157 frente a control sin péptido (modelo de rata y cultivos celulares)
    Comparator
    Grupo de control del modelo sin péptido

    En un modelo de quemadura cutánea por álcali en rata, se compararon los grupos BPC-157 y control en tamaño del área quemada, tejido de granulación, reepitelización, depósito de matriz extracelular y VEGF tisular; la dirección y magnitud de estas variables no se resumen en este perfil. En HUVEC se describieron mayor proliferación, migración y formación de tubos, con regulación de la fosforilación de ERK1/2 y de la expresión de c-Fos, c-Jun y Egr-1; estos hallazgos celulares corresponden a HUVEC, no a las células NIH 3T3 también utilizadas. Estudio de un grupo independiente del grupo original.

  • AnimalesAnimal study· Rattus norvegicus; cultured tenocytes

    Modelo de sección del tendón de Aquiles en rata y tenocitos cultivados: variables biomecánicas, funcionales e histológicas

    Staresinic M, Sebecic B, Patrlj L et al.Journal of Orthopaedic Research2003PMID 14554208 (abre PubMed en otra pestaña)Title on PubMedDOI 10.1016/S0736-0266(03)00110-4 (abre el registro de la editorial en otra pestaña)

    Clasificado en BPC-157

    Model
    Tenotomía completa del tendón de Aquiles en rata; tenocitos cultivados expuestos a 4-hydroxynonenal
    Exposure
    BPC-157 frente a vehículo de solución salina
    Comparator
    Solución salina

    Tras la tenotomía completa del tendón de Aquiles en ratas, se compararon los grupos BPC-157 y solución salina en medidas biomecánicas (carga hasta la rotura, módulo de Young), índice funcional de Aquiles, tamaño del defecto macroscópico e histología (células inflamatorias, fibroblastos, reticulina y matriz extracelular fibrilar); la dirección y magnitud de las diferencias no se resumen en este perfil. En tenocitos cultivados, el péptido solo no cambió el crecimiento, pero contrarrestó la inhibición del crecimiento causada por el aldehído 4-hydroxynonenal.

  • AnimalesAnimal study· Rattus norvegicus

    Modelos de daño gástrico y duodenal en rata (estrés por inmovilización, cisteamina, etanol): recuento de áreas dañadas y endotelio de la mucosa

    Sikiric P, Seiwerth S, Grabarevic Z et al.Life Sciences1994PMID 7904712 (abre PubMed en otra pestaña)Title on PubMedDOI 10.1016/0024-3205(94)00796-9 (abre el registro de la editorial en otra pestaña)

    Clasificado en BPC-157

    Model
    Modelos de daño gástrico y duodenal en rata (estrés por inmovilización, cisteamina, etanol al 96%)
    Exposure
    BPC-157 frente a agentes de referencia
    Comparator
    Antagonistas del receptor H2 (famotidina, cimetidina), agentes dopaminérgicos y péptidos intestinales (incluidos somatostatina, neuropéptido Y, secretina y colecistoquinina)

    En tres modelos de daño gástrico y duodenal en rata se contaron las áreas de daño en la mucosa tras BPC-157 y tras cada agente de referencia, y se utilizó marcaje con azul Monastral para examinar el endotelio de la mucosa. Los autores informan diferencias entre BPC-157 y los agentes de referencia; su dirección y magnitud no se resumen en este perfil. Estudio primario temprano en un modelo animal.

  • AnimalesAnimal study· Rattus norvegicus (Sprague-Dawley)

    Modelo de cámara implantada en rata: composición del tejido formado dentro de la cámara

    Maquart FX, Bellon G, Chaqour B, et al.Journal of Clinical Investigation1993PMID 8227353 (abre PubMed en otra pestaña)Title on PubMedDOI 10.1172/JCI116842 (abre el registro de la editorial en otra pestaña)

    Clasificado en GHK-Cu

    Model
    Modelo experimental de cámara (cilindros de malla de acero implantados en ratas)
    Exposure
    GHK-Cu frente a solución salina o un tripéptido de control
    Comparator
    Solución salina; tripéptido de control L-glutamyl-L-histidyl-L-proline

    El tejido formado dentro de cámaras expuestas a GHK-Cu, solución salina o un tripéptido de control se analizó en cuanto a peso seco, ADN, proteína total, glucosaminoglucanos (incluida la proporción relativa de sulfato de dermatán), ARNm de procolágeno de tipos I y III y ARNm de TGF-β. La dirección y magnitud de estas variables no se resumen en este perfil.

Solo para uso en investigación de laboratorio. No apto para uso ni consumo humano o veterinario. No apto para uso diagnóstico. No evaluado por la FDA de los EE. UU.Texto original en inglés: For laboratory research use only. Not for human or veterinary use or consumption. Not for diagnostic use. Not evaluated by the U.S. FDA.